Sindrome de klinefelter causas y tratamiento

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El Síndrome XXY o de Klinefelter afecta al desarrollo sexual masculino, y provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello escaso, e infertilidad. La composición cromosómica XXY, que es la causa del síndrome de Klinefelter, no se puede modificar, pero el tratamiento médico y el trabajo con terapeutas. Sobre el síndrome de Klinefelter; Causa; Signos y síntomas; Problemas Incluso sin recibir tratamiento alguno, la mayoría de los niños afectados por un. ¿Cuáles son las causas del síndrome de Klinefelter? El síndrome ¿Mi seguro cubrirá las pruebas de diagnóstico y el tratamiento? ¿Cuáles. Enfermedad del Coronavirus (COVID). Información sobre prevención, tratamiento y más. Leer Más.

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Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. Causas. Expanda sección. La mayoría de las personas. Enfermedad del Coronavirus (COVID). Información sobre prevención, tratamiento y más. Leer Más. De hecho, el diagnóstico de la existencia del síndrome de Klinefelter ocurre en estos casos cuando es adulto y recurre a un especialista a causa de su.

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El síndrome de Klinefelter o XXY afecta el desarrollo sexual de los varones, y se debe a la presencia de una copia extra del cromosoma X en cada célula. Los principales síntomas del síndrome de Klinefelter son testículos pequeños, disminución de testosterona y de la libido y sobrepeso, entre otros.

El diagnóstico del síndrome de Klinefelter se basa en una prueba llamada cariotipo, y también es posible realizar sindrome de klinefelter causas y tratamiento diagnóstico prenatal de este trastorno.

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  • Un pequeño porcentaje de hombres con síndrome de Klinefelter son diagnosticados antes de nacer. El síndrome de Klinefelter se puede sospechar durante una prueba de sangre de detección prenatal no invasiva.
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Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Klinefelter

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Accessed Sept. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.

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  • El síndrome de Klinefelter es una afección genética bastante frecuente que solo afecta a las personas de género masculino. La composición cromosómica XXY, que es la causa del síndrome de Klinefelter, no se puede modificar, pero el tratamiento médico y el trabajo con terapeutas pueden favorecer el desarrollo del niño y ayudar a reducir los efectos de este síndrome.
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  • El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
    • Los trastornos genéticos son aquellos originados por una alteración en el cromosoma o en los genes.

El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada a 1, bebés varones. El síndrome de Klinefelter se puede diagnosticar inicialmente cuando un hombre consulta al proveedor de atención médica debido a la infertilidad.

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El Síndrome de Klinefelter no tiene cura; es decir, en la actualidad es imposible cambiar los cromosomas de un niño con Síndrome de Klinefelter. Sin embargo, sí se pueden tratar los síntomas que el síndrome produce.

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Existen diferentes terapias que se pueden realizar, dependiendo de los signos y síntomas de cada paciente. Algunas de ellas son:. Sin embargo, no resulta efectiva para tratar la fertilidad o para aumentar el tamaño de los testículos.

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En los casos donde aparezca un retraso en el habla, puede recurrirse a la logopedia para estimular y facilitar la expresión del lenguaje oral. La fisioterapia puede ayudar a mejorar la debilidad muscular que aparece frecuentemente asociada al Síndrome de Klinefelter.

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Síndrome de Klinefelter en las distintas edades: experiencia multicéntrica. Cuando un niño nace con cromosomas XXY en solo algunas de sus células, presenta un síndrome de Klinefelter en mosaico.

No todos los niños con síndrome de Klinefelter presentan síntomas claramente perceptibles.

Síndrome de Klinefelter: causas, síntomas y posibles tratamientos

Pero hay otros que pueden presentar síntomas corporales evidentes o problemas al hablar, aprender o desarrollarse. Los bebés con síndrome de Klinefelter presentan típicamente debilidad muscular, una menor fuerza muscular y una personalidad tranquila.

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En comparación con otros niños de su edad, los niños con síndrome de Klinefelter pueden presentar algunos de los siguientes síntomas o todos ellos :. El síndrome de Klinefelter suele hacer que los testículos del niño crezcan con mayor lentitud que en otros niños.

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Este síndrome impide que los testículos fabriquen cantidades normales de esperma y de la hormona testosterona. tabla peso y talla niños.

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Un pequeño porcentaje de hombres con síndrome de Klinefelter son diagnosticados antes de nacer. El síndrome de Klinefelter se puede sospechar durante una prueba de sangre de detección prenatal no invasiva.

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Aunque no hay manera de reparar los cambios en los cromosomas sexuales que se deben al síndrome de Klinefelter, los tratamientos pueden ayudar a minimizar sus efectos.

Pero nunca es demasiado tarde para conseguir ayuda. El tratamiento para el síndrome de Klinefelter se basa en signos y síntomas y puede incluir lo siguiente:.

Síndrome de Klinefelter Causas, síntomas y tratamiento

El tratamiento, la educación para la salud y el apoyo social pueden beneficiar enormemente a las personas con el síndrome de Klinefelter. Si tienes un hijo con el síndrome de Klinefelter, puedes ayudar a promover un desarrollo mental, físico, emocional y social saludable.

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Pueden derivarte a un médico especialista para que te realice pruebas y un diagnóstico. De ser posible, lleva a un familiar o amigo contigo. Tener una compañía de confianza puede ayudarte a recordar la información y ser un soporte emocional.

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Síndrome de Klinefelter: MedlinePlus enciclopedia médica

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